Deamination

Deamination es el retiro de un grupo amine de una molécula. Las enzimas que catalizan esta reacción se llaman las desaminasas.

En el cuerpo humano, el deamination ocurre principalmente en el hígado, sin embargo el glutamate también es deaminated en los riñones. Deamination es el proceso por el cual los aminoácidos se dividen si hay un exceso del consumo de la proteína. El grupo amino se quita del aminoácido y se convierte al amoníaco. El resto del aminoácido se arregla de generalmente carbón e hidrógeno, y se recicla o se oxida para la energía. El amoníaco es tóxico al sistema humano, y las enzimas lo convierten a urea o ácido úrico por la adición de moléculas del dióxido de carbono (que no se considera un proceso de deamination) en el ciclo de la urea, que también ocurre en el hígado. La urea y el ácido úrico pueden bien difuso en la sangre y luego emitirse en la orina.

Reacciones de Deamination en ADN

Cytosine

Deamination espontáneo es la reacción de la hidrólisis de cytosine en uracil, soltando el amoníaco en el proceso. Esto puede ocurrir en vitro a través del uso de bisulfite, que convierte cytosine, pero no 5-methylcytosine. Esta propiedad ha permitido a investigadores a la secuencia methylated el ADN para distinguir non-methylated cytosine (revelado como uracil) y methylated cytosine (inalterado).

En el ADN, este deamination espontáneo es corregido para por el retiro de uracil (el producto de cytosine deamination y no la parte del ADN) por el uracil-ADN glycosylase, generando un abasic (AP) sitio. El sitio abasic que resulta es reconocido entonces por enzimas (AP endonucleases) que rompen una obligación phosphodiester en el ADN, permitiendo la reparación de la lesión que resulta por el reemplazo con otro cytosine. Un ADN Polymerase puede realizar este reemplazo vía la traducción de la mella, una reacción de la supresión terminal por sus 3'-> 5' exonuclease actividad, seguida de una reacción del suplente por su actividad polymerase. El ADN ligase entonces forma una obligación phosphodiester para sellar el producto doble mellado que resulta, que ahora incluye cytosine nuevo, correcto. [Ver Base_excision_repair]

5-methylcytosine

Deamination espontáneo de resultados 5-methylcytosine en thymine y amoníaco. Esto es la mutación nucleotide sola más común. En el ADN, esta reacción puede ser corregida por el thymine-ADN de la enzima glycosylase (J. Biol. Chem. El 271:12767-12774 (1996)) antes del paso del tenedor de la réplica, que fijaría el cytosine a la mutación del punto de thymine en uno de los dos hilos de la hija.

Guanine

Deamination de guanine causa la formación de xanthine. Xanthine, en una manera análoga al enol tautomer de guanine, selectivamente pares de bases con thymine en vez de cytosine. Esto causa una mutación de transición post-replicative, donde el par de bases G-C original transforma en un par de bases A-T. La corrección de esta mutación implica el uso de alkyladenine glycosylase durante la reparación de la supresión baja.

Adenine

Deamination de adenine causa la formación de hypoxanthine. Hypoxanthine, en una manera análoga al imine tautomer de adenine, selectivamente pares de bases con cytosine en vez de thymine. Esto causa una mutación de transición post-replicative, donde el par de bases A-T original transforma en un par de bases G-C.

Proteínas adicionales realizando esta función

Apolipoprotein B



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